ALOPECIA AREATA. ESPERIENZE CLINICHE CONDIVISE

L’alopecia areata (AA) è una patologia autoimmune con andamento cronico-recidivante caratterizzata da una componente genetica e multifattoriale. Rappresenta la seconda forma di alopecia non cicatriziale più comune dopo l’alopecia androgenetica, con una prevalenza che varia tra l’1% e il 2% nella popolazione generale. In base all’entità ed al pattern della caduta dei capelli la patologia può essere classificata in: alopecia areata a chiazze (con perdita parziale dei capelli del cuoio capelluto), alopecia areata totale (con perdita completa dei capelli del cuoio capelluto), alopecia areata universalis (con perdita completa dei capelli del cuoio capelluto e del corpo) e ofiasica (perdita di capelli a fascia nell'area parieto-temporo- occipitale). Il decorso dell'alopecia areata è difficile da prevedere. I fattori più importanti associati ad una prognosi infausta includono l'entità della caduta dei capelli (estesa alopecia areata, alopecia totalis o alopecia universalis), la lunga durata della malattia e la giovane età al primo esordio.
Data la natura autoimmune della patologia i principali obiettivi delle attuali terapie consistono nel bloccare l’infiammazione diretta contro il follicolo pilifero e nello stimolare la ricrescita dei capelli. A seconda della forma di AA, dell’età dei pazienti, della durata della malattia e dell’entità della perdita di capelli, da lungo tempo sono disponibili diverse opzioni di trattamento, tra cui i corticosteroidi che sono il trattamento più comune, il minoxidil, la ciclosporina, il metotrexato e la immunoterapia topica. Questo approcci a volte funzionano, soprattutto nei soggetti che presentano forme più lievi della malattia (meno del 50% di perdita di capelli), ma in diversi casi i trattamenti risultano inefficaci.
Per fortuna una maggiore conoscenza delle patogenesi della malattia e i progressi svolti in ambito farmacologico, stanno cambiando questo scenario. Tra gli approcci più innovativi finora sperimentati ed ancora in via di sperimentazione vi sono gli inibitori delle Janus chinasi (JAK), una classe di farmaci immunomodulatori che hanno mostrato benefici e che oggigiorno sono considerati molto promettenti.
L’obiettivo di questa FAD sarò quello di condividere le esperienze cliniche locali con questi farmaci. In particolare, sarà obiettivo comune cercare di evidenziare la presenza di fattori clinici predittivi di risposta al trattamento e di valutare l’impatto della terapia sulle comorbidità che spesso affliggono i pazienti affetti da AA.

 01  Esperienze cliniche di Real Life
Centro A.Fiorini di Terracina
Nicoletta Bernardini

 02  Esperienze cliniche di Real Life
Policlinico Universitario A.Gemelli
Giacomo Caldarola

 03  Esperienze cliniche di Real Life
IDI Istituto Dermopatico Immacolata 
Laura Colonna

 04  Esperienze cliniche di Real Life
Azienda ospedaliero Universitaria Sant’Andrea 
Domenico Giordano

 05  Esperienze cliniche di Real Life 
Policlinico Tor Vergata, Roma 
Laura Diluvio

 06  Esperienze di Real Life
Università di Roma La Sapienza
Alfredo Rossi

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Questionario (obbligatoriamente a risposta multipla e doppia randomizzazione) da compilare entro le ore 24.00 del 31/12/2024

Attenzione: la nuova normativa ministeriale in vigore dal 01/07/2019 prevede che:

• In caso il discente non superi il test di valutazione dovrà ripetere il percorso formativo dall'inizio
• Soglia di superamento: 75% delle risposte corrette
• Il corso e il conseguente test può essere seguito (prima) e compilato (successivamente) un massimo di 5 volte